上证报中国证券网讯（记者王乔琪）华兰生物8月28日晚公布2026年半年度报告，得益于公司“血制品+疫苗+重组蛋白药物”三轮驱动战略持续发力，公司核心经营指标表现稳健，报告期内，公司实现营收为15.67亿元，归母净利润为3.83亿元，经营活动现金流量净额达3.43亿元，同比增长48.68%。
华兰生物积极推进血浆采集工作，促进采浆量持续提升，2026年上半年采浆量共计936.63吨，较上年同期增长16.55%。同时，上半年华兰生物参股公司华兰安康的贝伐单抗实现销售收入1.79亿元，较上年同期增长204.32%，创新药和生物类似药有望成为其新的利润增长点。
公司持续加码生物制药技术研发创新，多个新药研发项目取得重要进展，其中新工艺静注人免疫球蛋白（10%）获批上市；皮下注射人免疫球蛋白已完成临床前沟通交流；人凝血因子Ⅸ已完成上市前沟通交流；重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）于2026年1月取得药物临床试验批准通知书；新型佐剂流感病毒裂解疫苗获得药物临床试验批准通知书，新型流感病毒mRNA疫苗临床试验申请获得国家药监局受理，阿达木单抗注射液已先后向国家药监局递交药品注册上市许可申请并获受理；伊匹木单抗、帕尼单抗、重组抗BCMA和CD3双特异性抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液处于I期临床阶段；重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、帕博利珠单抗已取得临床批件，稳步推进临床研究。上述项目能够为公司培育新的利润增长点，丰富公司的产品梯队，增强长期发展动能。
在投资者回报方面，华兰生物拟向全体股东每10股派发现金红利2元（含税），共分红3.65亿元。据统计，若本次分红实施完成后，华兰生物自上市之日起共分红75.31亿元，是总融资额6.26亿元的近12.03倍，分红率在同行业中处于较高水平。
华兰生物正稳步推进产品国际市场开拓和海外注册工作，上半年已取得乙型肝炎人免疫球蛋白的加纳注册证书，重庆公司取得静注人免疫球蛋白[规格：5g/瓶（5%,100ml）和2.5g/瓶（5%,50ml）]的土耳其GMP证书，其生产的静注人免疫球蛋白出口到巴基斯坦，实现销售收入134.58万元。
针对行业趋势，公司表示，随着国内疫苗市场需求回暖，血制品行业集中度提升，贝伐单抗在百亿市场规模中市场占比逐步提升，公司凭借技术优势和规模效应，有望进一步扩大市场份额。
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